【Αντενδείξεις】

1) Ψυχολογική ή σωματική ακαταλληλότητα για χειρουργική επέμβαση σε γενικές συνθήκες

2) Σοβαρές διαταραχές αιμορραγίας και πήξης.

3) Αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων μικρότερος από 3×109/L

4) Αλλεργία στα σκιαγραφικά μέσα

5) Συνδυάζεται με σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

6) Ασθενείς με γνωστή ή ύποπτη αλλεργία στα υλικά της συσκευασίας της συσκευής..

7) Παρουσία ή υποψία λοίμωξης που σχετίζεται με τη συσκευή, βακτηριαιμίας ή σήψης.

8) Ακτινοθεραπεία στο σημείο της επιδιωκόμενης εισαγωγής.

9) Απεικόνιση ή έγχυση εμβολικών φαρμάκων.

 

【Κατασκευή】 Δείτε την ετικέτα του προϊόντος

 

【Ημερομηνία λήξης】 Δείτε την ετικέτα του προϊόντος

 

【Μέθοδος εφαρμογής】

1. Προετοιμάστε τη συσκευή εμφυτεύσιμης θύρας και ελέγξτε εάν έχει ξεπεραστεί η ημερομηνία λήξης.αφαιρέστε την εσωτερική συσκευασία και ελέγξτε εάν η συσκευασία είναι κατεστραμμένη.
2. Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε άσηπτες τεχνικές για να κόψετε την εσωτερική συσκευασία και να αφαιρέσετε το προϊόν για προετοιμασία για χρήση.
3. Η χρήση εμφυτεύσιμων συσκευών θυρών περιγράφεται ξεχωριστά για κάθε μοντέλο ως εξής.

 

ΤύποςⅠ

1. Έκπλυση, εξαερισμός, έλεγχος διαρροής

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα (βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας) για να τρυπήσετε την εμφυτεύσιμη συσκευή θυρίδας και εγχύστε 5mL-10mL φυσιολογικού ορού για να ξεπλύνετε το κάθισμα της ένεσης και τον αυλό του καθετήρα και να εξαιρέσετε.Εάν δεν βρεθεί καθόλου ή αργό υγρό, στρίψτε το άκρο χορήγησης φαρμάκου του καθετήρα (απώτερο άκρο) με το χέρι για να ανοίξετε τη θύρα χορήγησης φαρμάκου.Στη συνέχεια, διπλώστε κλείστε το άκρο χορήγησης του φαρμάκου του καθετήρα, συνεχίστε να πιέζετε φυσιολογικό ορό (πίεση όχι μεγαλύτερη από 200 kPa), παρατηρήστε εάν υπάρχει διαρροή από την έδρα έγχυσης και τη σύνδεση του καθετήρα, μετά από όλα κανονικά Αφού όλα είναι φυσιολογικά, ο καθετήρας μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

1. Σωλήνωση και απολίνωση

Σύμφωνα με τη διεγχειρητική έρευνα, εισάγετε τον καθετήρα (άκρο χορήγησης φαρμάκου) στο αντίστοιχο αγγείο παροχής αίματος ανάλογα με τη θέση του όγκου και χρησιμοποιήστε μη απορροφήσιμα ράμματα για να συνδέσετε σωστά τον καθετήρα στο αγγείο.Ο καθετήρας πρέπει να απολινωθεί σωστά (δύο ή περισσότερα περάσματα) και να στερεωθεί.

1. χημειοθεραπεία και σφράγιση

Το διεγχειρητικό φάρμακο χημειοθεραπείας μπορεί να χορηγηθεί μία φορά σύμφωνα με το σχέδιο θεραπείας.Συνιστάται η έκπλυση του καθίσματος έγχυσης και του αυλού του καθετήρα με 6-8 mL φυσιολογικού ορού, ακολουθούμενο από 3 mL~5 mL. Στη συνέχεια, ο καθετήρας σφραγίζεται με 3 mL έως 5 mL φυσιολογικού ορού ηπαρίνης στα 100U/mL έως 200U/mL.

1. Στερέωση καθίσματος με έγχυση

Δημιουργείται μια υποδόρια κυστική κοιλότητα σε σημείο στήριξης, το οποίο απέχει 0,5 cm έως 1 cm από την επιφάνεια του δέρματος, και το κάθισμα της ένεσης τοποθετείται στην κοιλότητα και στερεώνεται και το δέρμα συρράπτεται μετά από αυστηρή αιμόσταση.Εάν ο καθετήρας είναι πολύ μακρύς, μπορεί να τυλιχθεί σε κύκλο στο εγγύς άκρο και να στερεωθεί σωστά.

 

ΤύποςⅡ

1.Έπλυση και εξαερισμός

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα (βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θυρίδας) για να εγχύσετε φυσιολογικό ορό στη θέση έγχυσης και στον καθετήρα αντίστοιχα για να ξεπλύνετε και να αφαιρέσετε τον αέρα στον αυλό και παρατηρήστε εάν το υγρό αγωγιμότητας είναι λείο.

2. Σωλήνωση και απολίνωση

4. Δοκιμή διαρροής

4. Αφού ολοκληρωθεί η σύνδεση, διπλώστε και κλείστε τον καθετήρα στο πίσω μέρος του κλιπ ασφάλισης και συνεχίστε την ένεση φυσιολογικού ορού στο κάθισμα της ένεσης με μια σύριγγα (βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή χορήγησης φαρμάκου) (πίεση πάνω από 200 kPa).(πίεση όχι μεγαλύτερη από 200 kPa), παρατηρήστε εάν υπάρχει διαρροή από το μπλοκ έγχυσης και τον καθετήρα

σύνδεση και χρησιμοποιήστε μόνο αφού όλα είναι κανονικά.

5. Χημειοθεραπεία, σφραγιστικός σωλήνας

Το διεγχειρητικό φάρμακο χημειοθεραπείας μπορεί να χορηγηθεί μία φορά σύμφωνα με το σχέδιο θεραπείας.Συνιστάται να ξεπλύνετε ξανά τη βάση της ένεσης και τον αυλό του καθετήρα με 6~8mL φυσιολογικού ορού και στη συνέχεια να χρησιμοποιήσετε 3mL~5mL φυσιολογικού ορού.

Στη συνέχεια, ο καθετήρας σφραγίζεται με 3 mL έως 5 mL φυσιολογικού ορού ηπαρίνης σε 100 U/mL έως 200 U/mL.

6. Στερέωση καθίσματος με έγχυση

Δημιουργήθηκε μια υποδόρια κυστική κοιλότητα σε σημείο στήριξης, 0,5 cm έως 1 cm από την επιφάνεια του δέρματος, και το κάθισμα της ένεσης τοποθετήθηκε στην κοιλότητα και στερεώθηκε και το δέρμα συρράφτηκε μετά από αυστηρή αιμόσταση.

 

Τύπος Ⅲ

Μια σύριγγα (ειδική βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θυρίδας) χρησιμοποιήθηκε για την έγχυση 10mL ~ 20mL φυσιολογικού ορού στην εμφυτεύσιμη συσκευή χορήγησης φαρμάκου για να ξεπλύνει το κάθισμα της ένεσης και την κοιλότητα του καθετήρα και να αφαιρέσει τον αέρα στην κοιλότητα και να παρατηρήσει εάν το υγρό ήταν διακριτική.

2. Σωλήνωση και απολίνωση

Σύμφωνα με την διεγχειρητική εξερεύνηση, εισάγετε τον καθετήρα κατά μήκος του κοιλιακού τοιχώματος και το ανοιχτό τμήμα του άκρου χορήγησης φαρμάκου του καθετήρα πρέπει να εισέλθει στην κοιλιακή κοιλότητα και να είναι όσο το δυνατόν πιο κοντά στον στόχο του όγκου.Επιλέξτε 2-3 σημεία για να συνδέσετε και στερεώστε τον καθετήρα.

3. χημειοθεραπεία, σφραγιστικός σωλήνας

Το διεγχειρητικό φάρμακο χημειοθεραπείας μπορεί να εγχυθεί μία φορά σύμφωνα με το σχέδιο θεραπείας και στη συνέχεια το σωληνάριο σφραγίζεται με 3mL~5mL φυσιολογικού ορού ηπαρίνης 100U/mL~200U/mL.

4. Στερέωση καθίσματος με έγχυση

Δημιουργήθηκε μια υποδόρια κυστική κοιλότητα σε σημείο στήριξης, 0,5 cm έως 1 cm από την επιφάνεια του δέρματος, και το κάθισμα της ένεσης τοποθετήθηκε στην κοιλότητα και στερεώθηκε και το δέρμα συρράφτηκε μετά από αυστηρή αιμόσταση.

Έγχυση φαρμάκων και φροντίδα

ΕΝΑ.Αυστηρά άσηπτη λειτουργία, σωστή επιλογή της θέσης έγχυσης πριν από την ένεση και αυστηρή απολύμανση του σημείου της ένεσης.Β. Όταν κάνετε την ένεση, χρησιμοποιήστε μια βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας, μια σύριγγα 10 mL ή περισσότερο, με τον αριστερό δείκτη να αγγίζει το σημείο της παρακέντησης και τον αντίχειρα να τεντώνει το δέρμα ενώ στερεώνει το κάθισμα της ένεσης, με το δεξί χέρι να κρατά τη σύριγγα κατακόρυφα μέσα στη βελόνα, αποφεύγοντας το κούνημα ή την περιστροφή και αργή ένεση φυσιολογικού ορού 5 mL~10 mL όταν υπάρχει αίσθηση πτώσης και η άκρη της βελόνας στη συνέχεια αγγίζει το κάτω μέρος του καθίσματος ένεσης και ελέγξτε εάν το σύστημα χορήγησης του φαρμάκου είναι ομαλό (εάν δεν είναι λεία, θα πρέπει πρώτα να ελέγξετε εάν η βελόνα είναι βουλωμένη).Παρατηρήστε εάν υπάρχει ανύψωση του περιβάλλοντος δέρματος κατά την ώθηση.

Γ. Σπρώξτε αργά το χημειοθεραπευτικό φάρμακο αφού επιβεβαιώσετε ότι δεν υπάρχει σφάλμα.Κατά τη διαδικασία ώθησης, προσέξτε εάν το γύρω δέρμα είναι ανυψωμένο ή χλωμό και εάν υπάρχει τοπικός πόνος.Μετά την ώθηση του φαρμάκου, θα πρέπει να διατηρηθεί για 15 έως 30 δευτερόλεπτα.

Δ. Μετά από κάθε ένεση, συνιστάται να ξεπλένετε το κάθισμα της ένεσης και τον αυλό του καθετήρα με 6~8mL φυσιολογικού ορού και στη συνέχεια να σφραγίζετε τον καθετήρα με 3mL~5mL 100U/mL~200U/mL φυσιολογικού ορού ηπαρίνης και όταν το τελευταίο Ενίεται 0,5 mL αλατούχου ορού ηπαρίνης, το φάρμακο πρέπει να πιέζεται ενώ υποχωρεί, έτσι ώστε το σύστημα εισαγωγής φαρμάκου να γεμίσει με φυσιολογικό ορό ηπαρίνης για να αποτραπεί η κρυστάλλωση του φαρμάκου και η πήξη του αίματος στον καθετήρα.Ο καθετήρας πρέπει να ξεπλένεται με φυσιολογικό ορό ηπαρίνης μία φορά κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας.

Ε. Μετά την ένεση, απολυμάνετε το μάτι της βελόνας με ιατρικό απολυμαντικό, καλύψτε το με αποστειρωμένο επίδεσμο και προσέξτε να διατηρείτε την τοπική περιοχή καθαρή και στεγνή για να αποφύγετε τη μόλυνση στο σημείο της παρακέντησης.

ΣΤ. Δώστε προσοχή στην αντίδραση του ασθενούς μετά τη χορήγηση του φαρμάκου και παρατηρήστε προσεκτικά κατά τη διάρκεια της ένεσης του φαρμάκου.

 

【Προσοχή, προειδοποίηση και υποδεικτικό περιεχόμενο】

1. Αυτό το προϊόν είναι αποστειρωμένο με αιθυλενοξείδιο και ισχύει για τρία χρόνια.
2. Διαβάστε το εγχειρίδιο οδηγιών πριν από τη χρήση για να διασφαλίσετε την ασφάλεια της χρήσης.
3. Η χρήση αυτού του προϊόντος πρέπει να συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις των σχετικών κωδίκων πρακτικής και κανονισμών του ιατρικού τομέα και η εισαγωγή, λειτουργία και αφαίρεση αυτών των συσκευών θα πρέπει να περιορίζεται σε πιστοποιημένους ιατρούς. Η τοποθέτηση, η λειτουργία και η αφαίρεση αυτών των συσκευών είναι περιορίζεται σε πιστοποιημένους ιατρούς και η φροντίδα μετά τον σωλήνα θα πρέπει να πραγματοποιείται από εξειδικευμένο ιατρικό προσωπικό.
4. Η όλη διαδικασία πρέπει να εκτελείται υπό άσηπτες συνθήκες.
5. Ελέγξτε την ημερομηνία λήξης του προϊόντος και την εσωτερική συσκευασία για τυχόν ζημιές πριν από τη διαδικασία.
6. Μετά τη χρήση, το προϊόν μπορεί να προκαλέσει βιολογικούς κινδύνους.Παρακαλούμε ακολουθήστε την αποδεκτή ιατρική πρακτική και όλους τους σχετικούς νόμους και κανονισμούς για το χειρισμό και τη θεραπεία.
7. Μην χρησιμοποιείτε υπερβολική δύναμη κατά τη διάρκεια της διασωλήνωσης και εισάγετε την αρτηρία με ακρίβεια και ταχύτητα για να αποφύγετε αγγειόσπασμο.Εάν η διασωλήνωση είναι δύσκολη, χρησιμοποιήστε τα δάχτυλά σας για να γυρίσετε τον καθετήρα από τη μία πλευρά στην άλλη κατά την εισαγωγή του σωλήνα.
8. Το μήκος του καθετήρα που τοποθετείται στο σώμα πρέπει να είναι κατάλληλο, πολύ μεγάλο είναι εύκολο να κυρτωθεί σε γωνία, με αποτέλεσμα κακό αερισμό, πολύ μικρό είναι όταν οι βίαιες δραστηριότητες του ασθενούς έχουν τη δυνατότητα να αποσπαστούν από το αγγείο.Εάν ο καθετήρας είναι πολύ κοντός, μπορεί να απομακρυνθεί από το αγγείο όταν ο ασθενής κινείται έντονα.
9. Ο καθετήρας πρέπει να εισάγεται στο αγγείο με περισσότερες από δύο απολινώσεις και κατάλληλη στεγανότητα για να διασφαλιστεί η ομαλή έγχυση του φαρμάκου και να αποτραπεί η ολίσθηση του καθετήρα.
10. Εάν η συσκευή εμφυτεύσιμης θύρας είναι τύπου II, η σύνδεση μεταξύ του καθετήρα και του καθίσματος έγχυσης πρέπει να είναι σταθερή.Εάν δεν απαιτείται διεγχειρητική ένεση φαρμάκου, θα πρέπει να χρησιμοποιείται ένεση δοκιμής φυσιολογικού ορού για επιβεβαίωση πριν από τη συρραφή του δέρματος.
11. Κατά τον διαχωρισμό της υποδόριας περιοχής, θα πρέπει να γίνεται στενή αιμόσταση για να αποφευχθεί ο σχηματισμός τοπικού αιματώματος, συσσώρευσης υγρών ή δευτερογενούς μόλυνσης μετά την επέμβαση.το φυσαλιδώδες ράμμα πρέπει να αποφεύγει το κάθισμα της ένεσης.
12. Οι α-κυανοακρυλικές ιατρικές κόλλες μπορούν να προκαλέσουν βλάβη στο υλικό της βάσης έγχυσης.Μην χρησιμοποιείτε α-κυανοακρυλικές ιατρικές κόλλες κατά τη θεραπεία της χειρουργικής τομής γύρω από τη βάση της ένεσης.Μην χρησιμοποιείτε α-κυανοακρυλικές ιατρικές κόλλες όταν αντιμετωπίζετε χειρουργικές τομές γύρω από τη βάση της ένεσης.
13. Να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί για να αποφύγετε διαρροή του καθετήρα λόγω τυχαίου τραυματισμού από χειρουργικά εργαλεία.
14. Κατά την παρακέντηση, η βελόνα θα πρέπει να εισάγεται κατακόρυφα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύριγγα χωρητικότητας 10 mL ή περισσότερο, το φάρμακο πρέπει να ενίεται αργά και η βελόνα πρέπει να αποσύρεται μετά από σύντομη παύση.Η πίεση ώθησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200 kPa.
15. Χρησιμοποιείτε μόνο ειδικές βελόνες για εμφυτεύσιμες συσκευές χορήγησης φαρμάκων.
16. Όταν απαιτείται μεγαλύτερη έγχυση ή αντικατάσταση φαρμάκου, είναι σκόπιμο να χρησιμοποιείτε μια εμφυτεύσιμη συσκευή χορήγησης φαρμάκου μίας χρήσης με ειδική βελόνα ή μπλουζάκι έγχυσης εύκαμπτου σωλήνα, προκειμένου να μειωθεί ο αριθμός των παρακεντήσεων και να μειωθεί ο αντίκτυπος στον ασθενή.
17. Μειώστε τον αριθμό των παρακεντήσεων, μειώστε τη βλάβη στους μυς του ασθενούς και τα αυτοσφραγιζόμενα ελαστικά μέρη.Κατά τη διάρκεια της περιόδου διακοπής της ένεσης του φαρμάκου, απαιτείται ένεση αντιπηκτικής αγωγής μία φορά κάθε δύο εβδομάδες.
18. Αυτό το προϊόν είναι ένα προϊόν μιας χρήσης, αποστειρωμένο, μη πυρετογόνο, καταστρέφεται μετά τη χρήση, η επαναχρησιμοποίηση απαγορεύεται αυστηρά.
19. Εάν η εσωτερική συσκευασία είναι κατεστραμμένη ή έχει ξεπεραστεί η ημερομηνία λήξης του προϊόντος, επιστρέψτε το στον κατασκευαστή για απόρριψη.
20. Ο αριθμός των τρυπημάτων για κάθε μπλοκ ένεσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2000 (22Ga).21.
21. Ο ελάχιστος όγκος έκπλυσης είναι 6 ml