【Αντενδείξεις】

1) Ψυχολογική ή φυσική ακαταλληλότητα για χειρουργική επέμβαση σε γενικές συνθήκες

2) Σοβαρές διαταραχές αιμορραγίας και πήξης.

3) αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων μικρότερο από 3 × 109/L

4) αλλεργικό σε μέσα αντίθεσης

5) σε συνδυασμό με σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονική νόσο.

6) Ασθενείς με γνωστή ή ύποπτη αλλεργία στα υλικά στο πακέτο της συσκευής.

7) Παρουσία ή υποψία μόλυνσης που σχετίζεται με τη συσκευή, βακτηριαιμία ή σηψαιμία.

8) Ακτινοθεραπεία στη θέση της προβλεπόμενης εισαγωγής.

9) απεικόνιση ή έγχυση εμβολικών φαρμάκων.

 

【Κατασκευασμένο】 Δείτε την ετικέτα προϊόντος

 

【Λήξη】 Δείτε την ετικέτα προϊόντος

 

【Μέθοδος εφαρμογής】

1. Προετοιμάστε την εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας και ελέγξτε εάν ξεπεραστεί η ημερομηνία λήξης. Αφαιρέστε το εσωτερικό πακέτο και ελέγξτε εάν το πακέτο είναι ζημιά.
2. Θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ασηπτικές τεχνικές για να μειώσετε το εσωτερικό πακέτο και να αφαιρέσετε το προϊόν για να προετοιμαστείτε για χρήση.
3. Η χρήση εμφυτευμένων συσκευών θύρας περιγράφεται χωριστά για κάθε μοντέλο ως εξής.

 

Τύποςⅰ

1. Έλυσμα, εξαερισμός, δοκιμή διαρροής

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα (βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας) για να τρυπήσετε τη συσκευή εμφυτεύσιμης θύρας και να εισαγάγετε 5ml-10ml φυσιολογικού αλατούχου ορού για να ξεπλύνετε το κάθισμα έγχυσης και τον αυλό του καθετήρα και να αποκλείσετε. Εάν δεν βρεθεί κανένα ή αργό υγρό, στρίψτε το άκρο παράδοσης φαρμάκου του καθετήρα (απομακρυσμένο άκρο) με το χέρι για να ανοίξετε τη θύρα παράδοσης φαρμάκου. Στη συνέχεια, η πτυχή έκλεισε το άκρο παράδοσης φαρμάκου του καθετήρα, συνεχίστε να πιέζει αλατόνερο (πίεση όχι μεγαλύτερη από 200kpa), παρατηρήστε εάν υπάρχει διαρροή από το κάθισμα έγχυσης και τη σύνδεση καθετήρα, μετά από όλα τα φυσιολογικά μετά από όλα είναι φυσιολογικά, ο καθετήρας μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

1. Σωληνώση και σύνδεση

Σύμφωνα με την ενδοεγχειρητική έρευνα, εισάγετε τον καθετήρα (άκρο παράδοσης φαρμάκου) στο αντίστοιχο δοχείο παροχής αίματος ανάλογα με τη θέση του όγκου και χρησιμοποιήστε μη απορροφήσιμα ράμματα για να συνδεθείτε σωστά στον καθετήρα στο σκάφος. Ο καθετήρας πρέπει να συνδέεται σωστά (δύο ή περισσότερα περάσματα) και να σταθεροποιηθεί.

1. χημειοθεραπεία και σφράγιση

Το ενδοεγχειρητικό φάρμακο χημειοθεραπείας μπορεί να εγχυθεί μία φορά σύμφωνα με το σχέδιο θεραπείας. Συνιστάται να ξεπλυθεί το κάθισμα έγχυσης και ο καθετήρας να ξεπλυθούν με 6-8 ml φυσιολογικού αλατούχου ορού, ακολουθούμενο από 3 ml ~ 5 ml. Ο καθετήρας στη συνέχεια σφραγίζεται με 3ml έως 5ml οροφής ηπαρίνης σε 100u/ml έως 200U/ml.

1. Σταθεροποίηση καθίσματος έγχυσης

Μια υποδόρια κυστική κοιλότητα δημιουργείται σε τόπο υποστήριξης, η οποία είναι 0,5 cm έως 1 cm από την επιφάνεια του δέρματος και το κάθισμα έγχυσης τοποθετείται στην κοιλότητα και σταθεροποιείται και το δέρμα συρράπτεται μετά από αυστηρή αιμόσταση. Εάν ο καθετήρας είναι πολύ μεγάλος, μπορεί να γυρίσει σε έναν κύκλο στο εγγύς άκρο και να διορθωθεί σωστά.

 

Τύποςⅱ

1. Φωτό και εξαερισμός

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα (βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας) για να εισάγετε αλατούχο διάλυμα στο κάθισμα και τον καθετήρα αντίστοιχα για να ξεπλύνετε και να αφαιρέσετε τον αέρα στον αυλό και να παρατηρήσετε εάν το υγρό αγωγιμότητας είναι ομαλό.

2.

4. Δοκιμή διαρροής

4. Αφού ολοκληρωθεί η σύνδεση, διπλώστε και κλείστε τον καθετήρα στο πίσω μέρος του κλιπ κλειδώματος και συνεχίστε να εισάγετε αλατόνερο στο κάθισμα έγχυσης με σύριγγα (βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή παράδοσης φαρμάκων) (πίεση πάνω από 200kpa). (πίεση όχι μεγαλύτερη από 200kpa), παρατηρήστε εάν υπάρχει διαρροή από το μπλοκ ένεσης και τον καθετήρα

σύνδεση και χρησιμοποιήστε μόνο αφού όλα είναι φυσιολογικά.

5. Χημειοθεραπεία, σωλήνας σφράγισης

Το ενδοεγχειρητικό φάρμακο χημειοθεραπείας μπορεί να εγχυθεί μία φορά σύμφωνα με το σχέδιο θεραπείας. Συνιστάται να ξεπλύνετε τη βάση έγχυσης και τον αυλό του καθετήρα με 6 ~ 8ml φυσιολογικού αλατούχου αλατούχου και στη συνέχεια να χρησιμοποιήσετε 3ml ~ 5ml φυσιολογικού αλατούχου ορού.

Ο καθετήρας στη συνέχεια σφραγίζεται με 3ml έως 5ml οροφής ηπαρίνης σε 100U/ml έως 200U/ml.

6. Φύση καθισμάτων έγχυσης

Μια υποδόρια κυστική κοιλότητα δημιουργήθηκε σε τόπο υποστήριξης, 0,5 cm έως 1 cm από την επιφάνεια του δέρματος και το κάθισμα έγχυσης τοποθετήθηκε στην κοιλότητα και σταθεροποιήθηκε και το δέρμα ραφή μετά από αυστηρή αιμόσταση.

 

Τύπος ⅲ

Μια σύριγγα (ειδική βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας) χρησιμοποιήθηκε για την έγχυση 10ml ~ 20ml φυσιολογικό αλατόνερο στην εμφυτεύσιμη συσκευή χορήγησης φαρμάκου για να ξεπλύνει το κάθισμα έγχυσης και την κοιλότητα του καθετήρα και να απομακρύνει τον αέρα στην κοιλότητα και να παρατηρήσει αν το υγρό ήταν διακριτικό.

2.

Σύμφωνα με την ενδοεγχειρητική εξερεύνηση, εισάγετε τον καθετήρα κατά μήκος του κοιλιακού τοιχώματος και το ανοιχτό τμήμα του άκρου της απόδοσης φαρμάκου του καθετήρα πρέπει να εισέλθει στην κοιλιακή κοιλότητα και να είναι όσο το δυνατόν πιο κοντά στον στόχο του όγκου. Επιλέξτε 2-3 σημεία για να συνδεθείτε και να διορθώσετε τον καθετήρα.

3. Χημειοθεραπεία, σωλήνας σφράγισης

Το ενδοεγχειρητικό φάρμακο χημειοθεραπείας μπορεί να εγχυθεί μία φορά σύμφωνα με το σχέδιο θεραπείας και στη συνέχεια ο σωλήνας είναι σφραγισμένος με 3ml ~ 5ml 100u/ml ~ 200u/ml αλατούχου οπαρίνης.

4. ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ

Μια υποδόρια κυστική κοιλότητα δημιουργήθηκε σε τόπο υποστήριξης, 0,5 cm έως 1 cm από την επιφάνεια του δέρματος και το κάθισμα έγχυσης τοποθετήθηκε στην κοιλότητα και σταθεροποιήθηκε και το δέρμα ραφή μετά από αυστηρή αιμόσταση.

Έγχυση και φροντίδα ναρκωτικών

ΕΝΑ.Αυστηρά ασηπτική λειτουργία, σωστή επιλογή της θέσης του καθίσματος ένεσης πριν από την ένεση και την αυστηρή απολύμανση του τόπου έγχυσης.Β. Κατά την ένεση, χρησιμοποιήστε μια βελόνα για εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας, μια σύριγγα 10 ml ή περισσότερο, με το αριστερό δείκτη να αγγίζει το σημείο διάτρησης και ο αντίχειρας που τείνει το δέρμα, ενώ καθορίζει το κάθισμα, με το δεξί χέρι να κρατάει τη σύριγγα κατακόρυφα στην βελόνα, αποφεύγοντας το κουνώντας ή το περιστρεφόμενο και αργά το Saline 5 ml ~ 10 είναι εκεί που είναι η έννοια και η πτώση του σπόρου, η άποψη του άγνωστου ατόμου. του καθίσματος έγχυσης και ελέγξτε αν το σύστημα χορήγησης φαρμάκων είναι ομαλό (εάν δεν είναι ομαλό, θα πρέπει πρώτα να ελέγξετε αν η βελόνα είναι αποκλεισμένη). Παρατηρήστε εάν υπάρχει κάποια ανύψωση του γύρω δέρματος όταν πιέζετε.

Γ. Σπρώξτε το χημειοθεραπευτικό φάρμακο αργά αφού επιβεβαιώσετε ότι δεν υπάρχει σφάλμα. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ώθησης, δώστε προσοχή για να παρατηρήσετε εάν το περιβάλλον δέρμα είναι ανυψωμένο ή χλωμό και αν υπάρχει τοπικός πόνος. Αφού ωθείται το φάρμακο, θα πρέπει να διατηρηθεί για 15s ~ 30s.

Δ. Μετά από κάθε ένεση, συνιστάται να ξεπλύνετε το κάθισμα έγχυσης και τον αυλό του καθετήρα με 6 ~ 8ml φυσιολογικού αλατούχου ορού και στη συνέχεια να σφραγιστεί ο καθετήρας με 3ml ~ 5ml του 100u/ml ~ 200u/ml του οπαρίνης, και όταν το τελευταίο 0,5ml του αλατούχου αλατιού είναι εγχυμένη, το φάρμακο πρέπει να ωθήσει το φάρμακο, το φάρμακο είναι γεμάτο με αλάτι να φαρμάκου. Κρυστάλλωση και πήξη αίματος στον καθετήρα. Ο καθετήρας πρέπει να ξεπλυθεί με αλατόνερο ηπαρίνης μία φορά κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια του διαστήματος της χημειοθεραπείας.

Ε. Μετά την ένεση, απολύστε το μάτι της βελόνας με ιατρικό απολυμαντικό, καλύψτε το με αποστειρωμένο σάλτσα και δώστε προσοχή για να διατηρήσετε την τοπική περιοχή καθαρή και στεγνή για να αποφευχθεί η μόλυνση στη θέση διάτρησης.

ΣΤ. Δώστε προσοχή στην αντίδραση του ασθενούς μετά τη χορήγηση φαρμάκου και παρατηρήστε στενά κατά τη διάρκεια της έγχυσης φαρμάκου.

 

【ΠΡΟΣΟΧΗ, προειδοποίηση και υποφερό περιεχόμενο】

1. Το προϊόν αυτό αποστειρώνεται από το αιθυλενοξείδιο και ισχύει για τρία χρόνια.
2. Διαβάστε το εγχειρίδιο οδηγιών πριν από τη χρήση για να διασφαλίσετε την ασφάλεια της χρήσης.
3. Η χρήση αυτού του προϊόντος πρέπει να συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις των σχετικών κωδικών πρακτικής και κανονισμών του ιατρικού τομέα και η εισαγωγή, η λειτουργία και η απομάκρυνση αυτών των συσκευών πρέπει να περιορίζονται σε πιστοποιημένους ιατρούς.
4. Η όλη διαδικασία πρέπει να εκτελείται υπό ασηπτικές συνθήκες.
5. Ελέγξτε την ημερομηνία λήξης του προϊόντος και την εσωτερική συσκευασία για ζημιά πριν από τη διαδικασία.
6. Μετά τη χρήση, το προϊόν μπορεί να προκαλέσει βιολογικούς κινδύνους. Ακολουθήστε την αποδεκτή ιατρική πρακτική και όλους τους σχετικούς νόμους και κανονισμούς για το χειρισμό και τη θεραπεία.
7. Μην χρησιμοποιείτε υπερβολική δύναμη κατά τη διάρκεια της διασωλήνωσης και εισάγετε την αρτηρία με ακρίβεια και γρήγορα για να αποφύγετε τον αγγειόσπασμο. Εάν η διασωλήνωση είναι δύσκολη, χρησιμοποιήστε τα δάχτυλά σας για να γυρίσετε τον καθετήρα από τη μια πλευρά στην άλλη, ενώ εισάγετε το σωλήνα.
8. Το μήκος του καθετήρα που τοποθετείται στο σώμα θα πρέπει να είναι κατάλληλο, πολύ καιρό είναι εύκολο να καμπυλωθεί σε γωνία, με αποτέλεσμα τον φτωχό εξαερισμό, πολύ σύντομο είναι όταν οι βίαιες δραστηριότητες του ασθενούς έχουν τη δυνατότητα απομάκρυνσης από το δοχείο. Εάν ο καθετήρας είναι πολύ μικρός, μπορεί να απομακρυνθεί από το σκάφος όταν ο ασθενής κινείται έντονα.
9. Ο καθετήρας θα πρέπει να εισαχθεί στο σκάφος με περισσότερες από δύο συνδέσεις και κατάλληλη στεγανότητα για να εξασφαλιστεί η ομαλή έγχυση φαρμάκου και να αποτρέψει την ολίσθηση του καθετήρα.
10. Εάν η εμφυτεύσιμη συσκευή θύρας είναι τύπος II, η σύνδεση μεταξύ του καθετήρα και του καθίσματος έγχυσης πρέπει να είναι σταθερή. Εάν δεν απαιτείται ενδοεγχειρητική ένεση φαρμάκου, θα πρέπει να χρησιμοποιείται φυσιολογική έγχυση δοκιμής αλατόνερου για επιβεβαίωση πριν από τη ραφή του δέρματος.
11. Κατά τον διαχωρισμό της υποδόριας περιοχής, θα πρέπει να εκτελείται στενή αιμόσταση για να αποφευχθεί ο σχηματισμός του τοπικού αιμάτωμα, η συσσώρευση υγρών ή η δευτερογενής λοίμωξη μετά από χειρουργική επέμβαση. Το φυσαλιδώδες ράμμα πρέπει να αποφεύγει το κάθισμα έγχυσης.
12. Τα α-κυτοακρυλικά ιατρικά συγκολλητικά μπορούν να προκαλέσουν βλάβη στο υλικό βάσης ένεσης. Μην χρησιμοποιείτε α-κυτοακρυλικά ιατρικά συγκολλητικά κατά τη θεραπεία της χειρουργικής τομής γύρω από τη βάση έγχυσης. Μην χρησιμοποιείτε ιατρικές συγκολλητικές α-κυτοακρυλικές όταν ασχολείστε με χειρουργικές τομές γύρω από τη βάση ένεσης.
13. Χρησιμοποιήστε ακραία προσοχή για να αποφύγετε τη διαρροή του καθετήρα λόγω τυχαίου τραυματισμού από χειρουργικά όργανα.
14. Κατά τη διάτρηση, η βελόνα πρέπει να εισάγεται κατακόρυφα, πρέπει να χρησιμοποιηθεί μια σύριγγα με χωρητικότητα 10ml ή περισσότερο, το φάρμακο θα πρέπει να εγχυθεί αργά και η βελόνα πρέπει να αποσύρεται μετά από μια σύντομη παύση. Η πίεση ώθησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200kpa.
15. Χρησιμοποιήστε μόνο ειδικές βελόνες για εμφυτεύσιμες συσκευές παράδοσης φαρμάκων.
16. Όταν απαιτείται μεγαλύτερη έγχυση ή αντικατάσταση φαρμάκων, είναι σκόπιμο να χρησιμοποιηθεί μια συσκευή απελευθέρωσης φαρμάκων μιας χρήσης με ειδική βελόνα ή TEE, προκειμένου να μειωθεί ο αριθμός των διατρήσεων και να μειωθεί η επίδραση στον ασθενή.
17. Μειώστε τον αριθμό των διατρήσεων, μειώστε τη ζημιά στους μυς του ασθενούς και τα αυτοεπιστημονικά ελαστικά μέρη. Κατά τη διάρκεια της διακοπής της ένεσης φαρμάκου, η αντιπηκτική ένεση απαιτείται μία φορά κάθε δύο εβδομάδες.
18. Αυτό το προϊόν είναι ένα ενιαίο, αποστειρωμένο, μη πυρογονικό προϊόν, που καταστράφηκε μετά τη χρήση, η επαναχρησιμοποίηση απαγορεύεται αυστηρά.
19. Εάν η εσωτερική συσκευασία είναι κατεστραμμένη ή η ημερομηνία λήξης του προϊόντος έχει ξεπεραστεί, παρακαλούμε να το επιστρέψετε στον κατασκευαστή για διάθεση.
20. Ο αριθμός των διατρήσεων για κάθε μπλοκ ένεσης δεν πρέπει να υπερβαίνει το 2000 (22GA). 21.
21. Ο ελάχιστος όγκος έκπλυσης είναι 6ml